Neue klinische Studie für lebensrettendes Medikament Hi1a gegen Herzinfarkt und Schlaganfall

Schutz vor Zellschäden bei Herzinfarkt und Schlaganfall

In Voruntersuchungen an einem Nagetiermodell, das echte Behandlungsszenarien nachahmt, konnte Hi1a Zellen vor Schäden schützen, wenn es in allen Stadien eines Herzinfarkts verabreicht wurde. Associate Professor Nathan Palpant und Professor Glenn King vom Institut für Molekularbiologie der University of Queensland haben über einen langen Zeitraum hinweg an der Entwicklung von Hi1a gearbeitet. Zuvor hatten sie gezeigt, wie Hi1a saure Ionenkanäle im Herzen blockiert, was wiederum die Nachrichtenübermittlung unterbindet, die Zelltod auslöst. Sie fanden auch heraus, dass Hi1a Zellen im Gehirn schützen und so Gehirnschäden als Folge eines Schlaganfalls signifikant reduzieren kann.

Vergleichsstudie zeigt vielversprechende Ergebnisse

Eine aktuelle Studie hat ergeben, dass Hi1a in allen Parametern der Organstruktur und -funktion "genauso gut wie das benchmark-kardioprotektive Medikament Cariporid" abschneidet. Cariporid wurde über Jahrzehnte hinweg erforscht, aber es gibt immer noch keine klinisch zugelassenen Medikamente, die Zellschäden durch einen Herzinfarkt verhindern.

Neuer Ansatz für kardioprotektive Therapien

Die Forscher haben Hi1a bereits 2021 als möglichen kardioprotektiven Wirkstoff identifiziert, obwohl sie seit mehr als einem Jahrzehnt an Spinnengift forschen. Hi1a stammt aus dem Gift der Hadronyche infensa, einer der gefährlichsten Gruppen von achtbeinigen Einheimischen Australiens, der Trichternetzspinne. Diese Art ist auf K'gari Island beheimatet und hat ein einzigartiges Gift im Vergleich zu anderen Arten. Dieses Gift ist sechsmal wirksamer als das des bekannten Sydney-Trichternetzes, das vor der Verwendung von Antivenin für mindestens 13 bekannte Todesfälle verantwortlich war.

Potenzial der Spinnengifte

Das Gift der K'gari-Trichternetzspinne enthält etwa 3.000 Peptidmoleküle, von denen mehrere tödlich sind. Andere, wie Hi1a, haben das Interesse der Forscher geweckt, da sie medizinisches Potenzial haben könnten. Entgegen ihres Rufes leben diese Spinnen meist zurückgezogen, und Sichtungen sind selten. Die Forscher haben jedoch herausgefunden, dass es auf K'gari Island einfacher ist, diese Spinnen zu verfolgen.

Die Sicherheit im Fokus

Professor Glenn King, der 2023 den Prime Minister's Prize for Innovation für die Entwicklung von Insektiziden auf Basis von Spinnengift gewonnen hat, ist ermutigt von den Ergebnissen der Sicherheitsstudien, die das Medikament Hi1a einem wichtigen Schritt näher an die klinische Prüfung bringen.

Hoffnung auf klinische Studien

Die Forscher sind zuversichtlich, dass Hi1a das erste seiner Art sein könnte, das die Sicherheitsstudien besteht und den Weg in klinische Studien findet. Die Gründung der Infensa Bioscience, die 23 Millionen Australische Dollar (15,2 Millionen US-Dollar) aufgebracht hat, um Hi1a kommerziell zu entwickeln, signalisiert das Vertrauen in das Potenzial des Medikaments.

Verbesserung der Behandlungsmöglichkeiten für Herzkrankheiten

Der mögliche Einsatz von Hi1a als Medikament zur Behandlung von Herzinfarkten könnte einen Durchbruch darstellen, um das Leben von Millionen von Menschen mit Herzerkrankungen zu verbessern. Es gibt noch keine klinisch zugelassenen Medikamente auf dem Markt, die die durch Herzinfarkt und Schlaganfall verursachten Schäden verhindern können.



Im Rahmen einer Reihe von Voruntersuchungen im Tiermodell zeigte das Molekül Hi1a aus dem Gift der australischen Trichternetzspinne vielversprechende Ergebnisse bei der Verhinderung von Zellschäden im Zusammenhang mit Herzinfarkten und ischämischen Schlaganfällen. Diese Erkenntnisse weisen darauf hin, dass Hi1a ein vielversprechender Kandidat für künftige klinische Studien zur Entwicklung eines lebensrettenden Medikaments sein könnte.

Die Forscher haben festgestellt, dass Hi1a in der Lage war, Zellen vor Schäden zu schützen, die bei einem Herzinfarkt auftreten. Dies baut auf einer langjährigen Forschungsarbeit auf, bei der die Wissenschaftler herausgefunden haben, wie Hi1a die Ionenkanäle im Herzen blockiert, um die Zelltod auslösenden Nachrichten zu verhindern. Darüber hinaus konnte das Molekül auch Zellen im Gehirn vor Schäden schützen, die durch einen Schlaganfall verursacht werden. Die Ergebnisse einer Vergleichsstudie deuten darauf hin, dass Hi1a in Bezug auf die Organstruktur und -funktion ähnliche Effekte wie das benchmark-kardioprotektive Medikament Cariporid aufweist.

Was Hi1a besonders vielversprechend macht, ist, dass es aus dem Gift einer spezifischen Unterart von Trichternetzspinnen stammt, die auf K'gari Island beheimatet ist. Die einzigartige Zusammensetzung des Gifts dieser Spinnenart macht Hi1a sechsmal wirksamer als das Gift des bekannten Sydney-Trichternetzes, das in der Vergangenheit für tödliche Zwischenfälle verantwortlich war.

Aufgrund dieser vielversprechenden Entdeckungen hat das Forschungsteam die Gründung der Infensa Bioscience vorangetrieben, um das Potenzial von Hi1a kommerziell zu entwickeln und für klinische Studien vorzubereiten. Die ermutigenden Ergebnisse der Sicherheitsstudien lassen die Forscher hoffen, dass Hi1a das erste Medikament seiner Art sein könnte, das klinische Studien besteht und den Weg auf den Markt findet.

Diese Forschungsergebnisse könnten einen bedeutenden Durchbruch in der Entwicklung von Therapien für Herzinfarkt- und Schlaganfallpatienten bedeuten und Millionen von Menschen weltweit eine verbesserte Behandlungsperspektive bieten.


Quelle: Meredith A Redd, Yusuke Yoshikawa, Nemat Khan, Maleeha Waqar, Natalie J Saez, Jennifer E Outhwaite, Jake S Russell, Amy D Hanna, Han S Chiu, Sing Yan Er, Neville J Butcher, Karine Mardon, John F Fraser, Mark L Smythe, Lachlan D Rash, Walter G Thomas, Glenn F King, Melissa E Reichelt, Nathan J Palpant, Acid-sensing ion channel 1a blockade reduces myocardial injury in rodent models of myocardial infarction, European Heart Journal, 2023;, ehad793, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehad793